Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d)

Einzigartig und vielfältig: Berlin! Am Rande unserer Hauptstadt befindet sich unser Standort der MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH, welcher seit 2018 Teil der Nestlé Familie ist. Unsere enzymbasierten pharmazeutischen Produkte und Nahrungsergänzungsmittel wie WOBENZYM nutzen täglich tausende Menschen. Von jung bis alt, von Deutschland bis nach Amerika. Der Markt für unsere Produkte wächst - und so auch unser Werk in Berlin. Mit hohen Investitionen in smarte Produktionstechnologien haben wir Wachstumsimpulse gesetzt. Wir sind fit für die Zukunft - Du auch? Dann begleite uns auf der Reise und werde Teil unseres Teams! Freu dich auf die familiäre Atmosphäre in unserem Werk und spannende Entwicklungschancen innerhalb der Nestlé Gruppe., Deine Vorteile:

• Gesundheitsvorsorge: Unser Betriebsarzt bietet Vorsorgeuntersuchungen an und unterstützt dabei, den medizinischen Arbeitsschutz bestmöglich umzusetzen.

• Betriebliche Altersvorsorge und Zusatzkrankversicherung: Unsere Partner stehen unseren Mitarbeiter:innen seit vielen Jahren beratend zur Seite.

• Nestzeit mit dem Nachwuchs: Zusätzlich zu den gesetzlichen Regelungen unterstützen wir dich mit bis zu 18 Wochen bezahlter Familienzeit.

• Gesund und lecker essen: In unserer Kantine kannst du kostenlos in der Pause mit deinen Kolleg:innen ganz entspannt und gut essen.

• Parkplätze: Dein Auto oder Fahrrad kannst du ganz bequem auf unserem Gelände parken.

• Auf den Sattel, fertig Los! Über unser Fahrradleasing-Programm unterstützen wir dich bei der Anschaffung deines neuen Fahrrads oder E-Bikes.

  Gleich bewerben!

  Wir sind gespannt darauf, dich kennenzulernen. Schick uns deine Bewerbung einfach über unser Job-Portal. Deine Ansprechpartnerin ist Laura Rabe von Pappenheim.

  *Werde Teil von etwas Großem *

  Nestlé eröffnet dir unendliche Möglichkeiten. Mit unseren auf der ganzen Welt beliebten Marken sind wir führend in Ernährung, Gesundheit und Wellness. Eine echte Chance, das Leben von Millionen Menschen positiv zu beeinflussen. Vom Frühstück bis zum Abendessen, von medizinischer Ernährung bis zum gesunden Snack für Vierbeiner, vom nachhaltigen Anbau bis zur umweltverträglichen Verpackung. So vieles ist schon da, mach es jetzt noch besser. In einem Team aus unterschiedlichsten Charakteren, die miteinander und voneinander lernen - be a force for good.

Ihre Aufgaben

• Du führst eigenverantwortlich die Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) von Anlagen und Räumen sowie die Validierungen von computergestützten Systemen gemäß der pharmazeutischen Anforderungen nach GxP durch.

• Bei Auffälligkeiten sind Qualitätsereignisse, wie z.B. Abweichungen, entsprechend der GxP-Vorgaben einzuleiten und zu bearbeiten.

• Des Weiteren überwachst du kontinuierlich den Qualifizierungsstatus der Anlagen.

• Du bist für die Durchführung von Periodic Reviews verantwortlich.

• Du erstellst technische Spezifikationen und Prüfpläne für die Qualifizierung von Anlagen im Pharma-/GMP-Umfeld.

• Du analysierst und bewertest Risiken, um daraus Verbesserungsmaßnahmen (CAPAs, Changes) abzuleiten und umzusetzen.

• Die GxP-gerechte Dokumentation ist ebenfalls ein wichtiger Bestandteil deiner Aufgaben.

• Du unterstützt interne und externe Audits.

Ihr Profil

• Du bringst ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Chemietechnik, Pharmatechnik oder Maschinenbau mit.

• Zudem glänzt du mit fundiertem technischem Know-how von Maschinen, Anlagen und Prozessen in der pharmazeutischen Herstellung.

• Weiterhin bringst Du mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Räumen und computerstützten Systemen mit.

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie der versierte Umgang mit MS Office und relevanten Softwareanwendungen setzen wir voraus.

• Dein Profil wird abgerundet durch deine Kommunikationsstärke innerhalb funktionsübergreifender Teams, dein selbstbewusstes Auftreten sowie eine lösungsorientierte Arbeitsweise.