Quality Manager Pharma - Schwerpunkt externe Partner (m/w/d) Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Anzeige vom: 25.12.2024

Quality Manager Pharma - Schwerpunkt externe Partner (m/w/d)

Standort:
  • Berlin
Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH

Zusammenfassung

  • Arbeitszeit
    Vollzeit
  • Typ
    Arbeitsplatz
  • Arbeitsbeginn
    01.03.2025
  • Qualifikationslevel
    Hochschultätigkeiten

Gewünschte Fähigkeiten & Kenntnisse

GMP
Qualitätsmanagement
Qualitätssicherung
Produktion
Chemiebranche
Motor
Tarifverträge
Planung
Offenheit
Flexibilität

Unsere Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge
Unfallversicherung
Firmenevents
Kantine
Abwechslungsreiche Tätigkeiten
Weiterbildungsmaßnahmen
Mitarbeiter-Events

Stellenbeschreibung

für unseren Produktionsstandort in Berlin-Marienfelde ab sofort gesucht.

DEINE ROLLE

ALLROUNDER & KOORDINATIONSASS

Du übernimmst eine zentrale Rolle in der Sicherstellung und Weiterentwicklung unserer hohen Qualitätsstandards.

* Schnittstellenmanagement: Du koordinierst alle qualitätsrelevanten Themen an der Schnittstelle zu unseren externen Partnern sowie innerhalb der Organisation und sicherst dabei reibungslose Prozesse.
* Prozesssteuerung: Du steuerst Abweichungs-, CAPA- und Change-Management-Prozesse und koordinierst die Prüfung sowie interne Abstimmung qualitätsrelevanter Dokumente externer Partner, wie z.B. Validierungsberichte oder Herstell- und Prüfanweisungen, im Rahmen des Lifecycle-Managements.
* Lieferanten- und Partnerqualifizierung: Gemeinsam mit den Fachabteilungen stellst Du den Qualifizierungsstatus unserer Lohnhersteller und Dienstleister sicher, einschließlich der Erstellung und Pflege von Qualitätssicherungsvereinbarungen (QSVs).
* Audits und Transfers: Du wirkst aktiv an der Planung, Vorbereitung und Durchführung von Audits mit und unterstützt Transferprozesse aus der Perspektive der Quality Assurance als Subject Matter Expert (SME).
* Prozessoptimierung: Du entwickelst unseren Verantwortungsbereich im Sinne eines kontinuierlichen Verbesserungsprozesses (KVP) weiter, optimierst Prozesse, erstellst relevante SOPs und führst Schulungen durch.

DEIN PLUS

RISIKOBEWERTUNG & GMP-EXPERTISE

* Dein Fundament: Abgeschlossenes Studium z. B. Pharmatechnik, Industriepharmazie oder vergleichbar gepaart mit umfangreicher Berufserfahrung in regulierten Umfeldern der Pharmaindustrie, idealerweise in der Produktion und/oder Qualitätssicherung.
* Deine Kompetenz: Ob Risikomanagement, Change-Control, Abweichungen, CAPAs, Schulungen, oder SOPs - im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie bist Du zu Hause! Du bringst sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien mit und weißt worauf es in Audits und Lieferantenqualifizierungen ankommt.
* Dein Motor: Du brennst für Qualität und effiziente Prozesse!

UNSER PLUS FÜR DICH

MEHR FÜRSORGE, FREIRAUM & FLEXIBILITÄT

* Gestaltungsaufgabe: Anspruchsvolles und abwechslungsreiches Aufgabengebiet, das Du aktiv mitgestalten kannst
* Wertschätzende Teamkultur: Strukturiertes Onboarding, ein herzliches Miteinander, Austausch und Inspiration sowie Firmenfeiern und Teamevents
* Tarifverträge der Chemiebranche (West): Attraktives Entgelt bei einer 37,5h Woche und 30 Tagen Urlaub
* KADECare Paket: Altersvorsorge, Unfallversicherung, Employee Assistant Program und ÖPNV-Zuschuss
* Weiterentwicklung: Mentorship Programm, Schulungen und Workshops in der inhouse aKADEmy
* Kulinarik: Firmeneigene Kantine und Essengeldzuschuss

ZEIT FÜR EIN KENNENLERNEN!

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WIR STEHEN REDE UND ANTWORT!

Dein Ansprechpartner Tiago Oliveira ist erreichbar unter +49 30 72082 667.

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  • Ansprechperson
    Tiago Oliveira

Arbeitgeber:

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