Studienkoordinator*in (m/w/d)

Wir bieten Ihnen:

• eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem interdisziplinären Umfeld

gute Arbeitsbedingungen in einem engagierten Team flexibel gestaltbare Arbeitszeiten eine gründliche Einarbeitung interne Fortbildungsmöglichkeiten weitere Leistungen wie z.B. Jobticket UKF, Hansefit

Einblick in Ihre Aufgaben: Projektmanagement klinischer Studien in Zusammenarbeit mit den Prüfärzten/-ärztinnen (m/w/d), Sponsorinnen bzw. Kooperationspartnerinnen

Vertragskoordination mit externen Auftraggeberinnen, externen und internen Kooperationspartnerinnen und der Rechtsabteilung, auch in englischer Sprache selbstständige Organisation, Koordination und Betreuung der Projekte Budgetkalkulationen und -verhandlungen auf der Grundlage von Studienprotokollen Vorbereitung von Unterlagen für die Ethikkommission und Überwachungsbehörden Bedienung und Bearbeitung von Datenbanken Sie sind Ansprechperson für Ärzte/Ärztinnen (m/w/d) und das Studienteam sowie Sponsor*innen/CROs

Sie verfügen über:

• ein medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium

einschlägige Berufserfahrung bei der Durchführung klinischer Studien nach AMG, Erfahrung in der Durchführung onkologischer Studien ist wünschenswert Kenntnisse der gängigen Office-Programme

eine strukturierte und präzise Arbeitsweise (die zeitgleiche und selbstständige Betreuung mehrerer Projekte in verschiedenen Entwicklungsstufen ist erforderlich) Organisationsvermögen und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift exzellente konzeptionelle und analytische Fähigkeiten Flexibilität bei hoher Eigeninitiative und Interesse an administrativer Tätigkeit sicheres Auftreten im interdisziplinären Team

Die Stelle ist in Teil- oder Vollzeit (75% - 100%) zu besetzen und projektbedingt zunächst befristet bis Juni 2027, mit der Option auf Verlängerung.