Pflichtpraktikant*in Herstellung & Verpackung ab 2025 (Halbfeste Formen) (alle Geschlechter)

• Je nach Art der Arbeit und in Absprache mit deinem Vorgesetzten sind verschiedene flexible Arbeitszeitmodelle möglich.

• Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lernmöglichkeiten wie LinkedIn Learning und unserer Sprachlernplattform Education First.

• Spannende Vorteile und Zugang zu Rabatten von mehr als 150 Marken erhältst du mit unserem Corporate-Benefits-Programm.

• Diversität feiern wir, mit einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen.

  Fühlst du dich manchmal von der Bürokratie ausgebrannt? Wir auch. Deshalb ändern wir die Art und Weise, wie wir arbeiten - für höhere Produktivität, schnellere Innovation und bessere Ergebnisse. Wir nennen es Dynamic Shared Ownership (DSO). Erfahre hier mehr darüber, was DSO für dich in deiner neuen Rolle bedeuten wird: https://www.bayer.com/en/strategy/strategy

  Unser Auftrag und unsere Strategie:

  Mit Dynamic Shared Ownership machen wir Schluss mit dem hierarchischen Modell und legen mehr Macht in die Hände der Innovatoren und Kreativen bei Bayer.

  Am Bayer Standort Grenzach erwartet dich neben einem herausfordernden Arbeitsbereich eine freundliche und teamorientierte Arbeitsatmosphäre sowie die bekannt guten Leistungen der chemisch-pharmazeutischen Industrie. Für weitere gute Sozialleistungen wie z.B. eine betriebliche Altersversorgung und ein umfangreiches Gesundheitsprogramm sowie die Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie, zeichnen wir uns aus.

Ihre Aufgaben

• Du arbeitest selbstständig und begleitest sowohl das Tagesgeschäft als auch Projekte im Rahmen der GMP-gerechten Herstellung und Verpackung von sterilen und nicht-sterilen halbfesten Arzneiformen

• Dein Aufgabenspektrum umfasst beispielsweise die Unterstützung bei GMP-Routine- und Dokumentationsaufgaben, die Bearbeitung von Reklamationen, die Vorbereitung und Durchführung von Trainings, Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten sowie die Umsetzung bzw. Implementierung von Änderungen oder Standards (z.B. Corrective and Preventive Actions)

• Du bearbeitest selbstständig Projekte im Rahmen der GMP-gerechten Optimierung von Prozessen und Abläufen oder der digitalen Transformation

Ihr Profil

• Du bist eingeschrieben in einem Studium der Naturwissenschaften oder der Ingenieurswissenschaften und interessierst dich für die interdisziplinäre Arbeit im Rahmen der Arzneimittelproduktion und -Verpackung.

• Du zeichnest dich durch Teamfähigkeit, Flexibilität, Eigeninitiative, Leistungsbereitschaft und Qualitätsbewusstsein aus

• Du verfügst über sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und gute Sprachkenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)

Wir bieten Ihnen

Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig!