Ihre Aufgaben - Synthese und Analytik von radioaktiven Arzneimitteln
- sicherer Umgang mit radioaktiven Materialien im Reinraum unter Berücksichtigung der Strahlenschutzvorschriften
- Dokumentation gemäß den GMP-Anforderungen
- Organisation des Labors und Instandhaltung von Geräten
- Durchführung von Methodenvalidierungen Ihr Profil - eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder MTLA (w/d/m)
- Erfahrung im Bereich Radiochemie / Radiopharmazie sind von Vorteil
- Kenntnisse im Strahlenschutz, Arzneimittelrecht, Qualitätsmanagement und GMP/GLP sind wünschenswert
- fundiertes IT-Wissen (MS-Office, optimal auch SharePoint und SAP)
- lösungsorientiertes und verantwortungsbewusstes Arbeiten Was wir Ihnen bieten - eine unbefristete Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden bei einem der größten Arbeitgeber des Landes Niedersachsen
- je nach persönlicher Qualifizierung eine Vergütung bis zur Entgeltgruppe E9b gemäß TV-L mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z.B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL)
- eine reizvolle Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Versorgung und Wissenschaft
- eine kollegiale Einarbeitung in einem motivierten und interdisziplinär aufgestellten Team
- persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten unterstützt durch unsere vielfältigen internen wie externen Fort- und Weiterbildungsangeboten
- sehr gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
- ein ausgezeichnetes Angebot an Sport-, Beratungs- und Vorsorgeprogrammen weil Ihre Gesundheit uns am Herzen liegt