- Organisation, Koordination und Betreuung Klinischer Studien
- Dokumentation, Betreuung der verschiedenen Register
- Vorbereitung, Verwaltung und Archivierung studienrelevanter Unterlagen
- Zusammenarbeit mit Ärzt:innen und Studienteam
- Unterstützung bei Qualitäts- und Auditsicherungsmaßnahmen


