PHARMALOG Institut für klinische Forschung GmbH ist ein unabhängiges Institut für Arzneimittelforschung. Es führt seit mehr als 30 Jahren als Auftragsforschungsinstitut (CRO) für Pharma- und Gesundheitsunternehmen im In- und Ausland Studienprojekte, d. h. klinische Prüfungen der Phasen (I), II bis IV und nicht-interventionelle Studien als Komplettleistung durch.
Ihre Aufgaben
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Konzeptionelle Planung klinischer Studien
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Budgeterstellung/ -überwachung
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Prüferselektion
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Erstellung von Studienanträgen für Ethikkommissionen und Behörden
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Sicherstellung des Projektefortgangs, z.B. Patientenrekrutierung
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Partielles Monitoring ausgewählter Zentren und Überwachung der Monitoringteams
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Koordination der verschiedenen Fachbereiche(clin. Ops., Datamanagement und Statistik)
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Erstellen der regelmäßigen Studienstandsberichte
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Schulen des Studienteams
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Erster Ansprechpartner für unsere Kunden/Sponsoren
Als kompetenter Ansprechpartner motivieren und führen Sie Ihr Studienteam zu den vereinbarten Studienzielen.
Ihr Profil
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Ein abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches bzw. vergleichbares Studium
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mindestens 3 -jährige Erfahrung als Projektleiter/in von klinischen Studien gemäß ICH- GCP in der pharmazeutischen Industrie oder bei einer CRO
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Organisationstalent und eine strukturierte, selbstständige Arbeitsweise
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Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie MS-Office Kenntnisse
Wir bieten Ihnen
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Eine anspruchsvolle und unbefristete Position mit hoher Selbstständigkeit
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Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben
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Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeit
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Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
Kontakt
PHARMALOG Institut für klinische Forschung GmbH bewerber@pharmalog.com Oskar-Messter-Straße 29 - 85737 Ismaning