Steht für: International Medical Cannabis.
Wir haben: Wissen, Erfahrung & hochwertiges medizinisches Cannabis.
Wir sind: israelischer Cannabis-Pionier & ein leidenschaftliches, dynamisches Team.
Wir glauben an : Top-Strains, Qualität & Leidenschaft.
Es ist mehr als nur ein Arzneimittel: Es kann das Leben der Patienten verändern.
Ihre Aufgaben
Einsatz in den vielfältigen Aufgabenbereichen unserer Qualitätssicherung zur Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des GMP (Good Manufacturing Practice) Status, z.B.
Management von Abweichungen, Change Controls und Reklamationen. Unterstützung bei der Lieferantenqualifizierung inkl. Bewertung von Auditberichten und Nachverfolgung der Audit CAPAs. Erstellung von Risikoanalysen (z. B. FMEA, Ishikawa). Erstellung des Quality Management Reviews und Product Quality Reviews. Erstellung, Prüfung, Aktualisierung und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten (SOPs, Site Master File, Verantwortungsabgrenzungsverträge). Schulungen (Unterstützung bei Durchführung, Verfolgung des Schulungsstatus, Schulungspläne).Unterstützung bei Untersuchungen unserer Ausgangsstoffe, Fertigwaren und Packmittel.
Durchführung des Batch Record Review der Herstelldokumentation.
Durchführung von Selbstinspektionen und Unterstützung bei externen Audits.
Ihr Profil
Du hast Dein naturwissenschaftlich/technisches Studium wie bspw. in Pharmazie, Biologie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie erfolgreich abgeschlossen oder verfügst über eine Ausbildung im GMP-Bereich.
Du hast gute Kenntnisse in GMP oder ISO 9001 / ISO 13485 sowie mindestens ein Jahr Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld wie Pharma oder Medizintechnik.
Wenn du Erfahrung in einem Produktionsbetrieb und Erfahrung in der Qualitätssicherung mitbringst, ist es von Vorteil.
Dich zeichnet eine proaktive, selbstständige, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise aus.
Du punktest als Team-Player mit Verlässlichkeit, ausgezeichneten Organisationsfähigkeiten und Kommunikationsgeschick.
Du bringst gutes Deutsch, EDV-Kenntnisse und Routine im Umgang mit MS Office mit.
Dein flüssiges Englisch kannst Du im "daily business" einbringen.
Wir bieten Ihnen
Diese Stelle steht ab 01. Januar 2024 unbefristet in Vollzeit zur Verfügung. Lass uns sprechen, falls nur Teilzeit möglich sein sollte.
Kontakt
Melde dich gerne bei Dr. Heike Sütterlin, Sachkundige Person unter bewerbung@imcannabis.de oder schaue für weitere Informationen auf unserer Homepage www.imcannabis.de vorbei.
adjupharm GmbH
Lily-Braun-Str. 48
23843 Bad Oldesloe (Großraum Hamburg)
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