QMS Manager Validierung (m/w/x) Carl Zeiss AG
Anzeige vom: 20.12.2024

QMS Manager Validierung (m/w/x)

Standort:
  • Jena
Carl Zeiss AG

Zusammenfassung

  • Arbeitszeit
    Vollzeit
  • Typ
    Festanstellung

Gewünschte Fähigkeiten & Kenntnisse

EN ISO 13485
ISO-Normen
Qualitätsmanagement
Medizinprodukte
Qualitätsmanagementsoftware
Medizintechnik
Englisch
Validierung
5Why
Kommunikation
FMEA
QMS
Deutsch
Engagement

Stellenbeschreibung

Seit mehr als 100 Jahren treibt die Medizintechnik von ZEISS den Fortschritt in der Augenheilkunde und Mikrochirurgie voran.

In der Augenheilkunde unterstützen unsere Lösungen dabei, die Sehkraft von Menschen zu jedem Zeitpunkt des Lebens zu erhalten und zu verbessern.

In der Mikrochirurgie ermöglichen unsere Lösungen gezielte Eingriffe am erkrankten Gewebe, sodass kleine und empfindliche Organe weiterhin optimal funktionieren

Die Medizintechnik von ZEISS unterstützt medizinische Fachkräfte dabei, das Leben von Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern. Dass wir mit unserem Tun einen direkten Einfluss auf das Wohl der Menschen haben, ist unser täglicher Antrieb.

Ihre Rolle

  • Sie sind der Subject Matter Expert im Bereich der regulatorischen Anforderungen an computerisierte Systeme im regulierten Business (z Bps.: CFR 21 Part 820 / Part 11)

  • Sie unterstützen die Fachbereiche im Bereich der Computer System Validierung

  • Sie erarbeiten, implementieren, betreuen, überwachen und dokumentieren Validierungsstrategien und die daraus folgenden Maßnahmen

  • Sie leiten Prozesseigner und Stakeholder in Analysen und Änderungen von Prozessen des Qualität Management Systems (QMS) an und sichern darin konsistente Prozesse und abgestimmte Schnittstellen

  • Sie geben Richtlinien und Vorgaben zu regulatorischen Anforderungen an das QMS und leiten die wirksame Implementierung in den Prozessen des QM-Systems an

  • Sie fördern und schulen die Methodenkompetenz und leiten Mitarbeiter in der Anwendung von Qualitätsmethoden an

  • Sie leiten und unterstützen QMS-Projekte zur weiteren Standardisierung und kontinuierlichen Verbesserung, einschließlich der Steuerung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen



Ihr Profil


  • Abschluss eines 4-jähriges Hochschulstudium (Master), vorzugsweise in einem naturwissenschaftlichen oder betriebswirtschaftlichen Studiengang oder gleichwertige Berufserfahrung in Kombination mit einem entsprechenden Studienabschluss

  • Langjährige Berufserfahrung, vorzugsweise, in einem Medizinprodukte- oder Pharmaunternehmen oder vergleichbar reguliertem Umfeld

  • Methodenkompetenz (Qualitätsmethoden: FMEA, 5W, CAPA) und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, MDR)

  • Ausgeprägte Kommunikations-, Vernetzungs- und Analysekompetenz sowie Eskalationshandling

  • Fähigkeit zur zielgruppengerechten Kommunikation - und Motivation

  • Erfahrung in der Moderation und Anleitung von Gruppen

  • Fähigkeit, "out of the box" zu denken

  • Kenntnisse der relevanten Validierungsstandards

  • Erfahrung in Projektmanagement- und Methodiken sind von Vorteil

  • Fließende Deutsch und Englischkenntnisse



Kontakt


Your ZEISS Recruiting Team: Jana Benn

Profil

Fachliche Voraussetzung

  • Betriebswirtschaft, Fmea, Iso 13485, Konfliktlösung, Korrektur- und Vorbeugemaßnahme, Medikamente, Projektmanagement, Qualitätsmanagement, Qualitätspolitik, Regulatorischen Anforderungen

Persönliche Fähigkeiten

  • Analytisches Denken, Eigenmotivation, Kommunikation

Schulabschluss

  • Bachelor

Sprachkenntnisse

  • Deutsch, Englisch

Bewerbung

    Branche:

    Industrie / Technik

    Arbeitgeber:

    Carl Zeiss AG

    Adresse:

    Carl Zeiss AG
    Carl Zeiss Promenade 10
    07745 Jena