Ihre Aufgaben:
- Eigenverantwortliche Projektplanung und -umsetzung im Bereich Pharma & Life Sciences
- Termin- und Qualitätsverantwortung in den Projekten
- Direkte Ansprechperson für Projektfragen
- Erstellung relevanter GMP-Dokumente (z. B. Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte) in Abstimmung mit dem Kunden
- Bewertung von Änderungen unter Berücksichtigung geltender Vorgaben und Standards
- Schnittstellenkommunikation mit QA, QC, Produktion sowie ggf. Planern und Lieferanten
Ihr Profil:
- Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering oder vergleichbar
- Erfahrung in Projektabwicklung in der chemischen, pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie
- Erfahrung in der Führung von Projektteams
- Analytisches Denkvermögen, Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Reisebereitschaft sowie Führerschein Klasse B
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Unser Angebot:
- Dynamisches, agiles Team mit Gestaltungsspielraum für Arbeitsabläufe
- Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell (Gleitzeit), 30 Tage Urlaub, unbefristete Verträge
- Individuelle Entwicklung, GMP-Schulungen, Patenmodell, Einblicke in die Qualitätssicherung
- Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Attraktive Sozialleistungen: betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Krankenzusatzversicherung
- Firmenwagen
- Bikeleasing und regelmäßige Firmenevents
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