Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - München IQVIA Inc.
Anzeige vom: 31.01.2025

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - München

Standort:
  • München
IQVIA Inc.

Zusammenfassung

  • Arbeitszeit
    Teilzeit
  • Typ
    Festanstellung
  • Qualifikationslevel
    Tätigkeiten mit unterschiedlichen Qualifikationen

Gewünschte Fähigkeiten & Kenntnisse

IT
MS Outlook
Klinische Studien
MS Excel
Dateneingabe
Windows
MS Access
Screening
Planung
Deutsch

Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben


  • Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators

  • Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität

  • Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben

  • Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand

  • Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll

  • Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie

  • Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen

  • Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll

  • Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll

  • Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.



Ihr Profil


  • Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung

  • Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne

  • Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word

  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen

  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift



Kontakt


IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

Profil

Fachliche Voraussetzung

  • Clinical Research Coordinator, Coherent Remote File System (CRFS), Daten- / Datensatzprotokollierung, Dateneingabe, Datenqualität, Informatik, Klinische Arbeiten, Klinische Forschung, Labor Relations, Medizinische Versorgung, Microsoft Access, Microsoft Excel, Microsoft Outlook, Microsoft Windows, Microsoft Word, Office Suite, Pflege, Sicherheitsrichtlinien

Persönliche Fähigkeiten

  • Koordinierend, Soziale Kompetenz

Sprachkenntnisse

  • Deutsch

Berufserfahrung

  • Mit Berufserfahrung

Bewerbung

    Branche:

    IKT

    Arbeitgeber:

    IQVIA Inc.

    Adresse:

    IQVIA Inc.
    20251 Hamburg-Eppendorf

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