Validation Specialist (m/w/d)

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.

Arbeiten bei Abbott

Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu - Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.

Das erwartet Sie bei uns:

• Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen

• Ein attraktives Benefits-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)

• Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche

• Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden

• Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege

• Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern

• Ein Unternehmen, das als eine der "Best Big Companies To Work For" anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen

Ihre Aufgaben

Die Position wird an unserem Standort Neustadt am Rübenberge Abbott Laboratories GmbH besetzt.,

• Koordination/ Mitarbeit an Werksprojekten

• Durchführung von Versuchsläufen zur Verfahrensoptimierung und Erstellung der dazugehörigen Dokumentation, insbesondere in der Verpackung

• Unterstützung bei Versuchen in der Produktionsanlage

• Qualifizierung von Geräten und Anlagen

• Validierung von Prozessen

• Bearbeitung von Maßnahmen, die aus GMP-relevanten Anlagen- und Prozessänderungen resultieren (lokales Change Management)

• Unterstützung bei der Abarbeitung von Abweichungen und CAPA Maßnahmen (Ursachenanalyse, Stellungnahmen, Risikobewertungen, Korrekturmaßnahmen)

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium

• Sehr gutes technisches Verständnis

• Grundkenntnisse der Validierung und Qualifizierung

• Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office)

• Gutes Verständnis und Kenntnisse in Bezug auf GMP, Umwelt und Sicherheit und Einhaltung dieser Vorschriften

• Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Kommunikations- und Teamfähigkeit

• Organisationsfähigkeit, selbständiges Arbeiten, Eigeninitiative

• Korrekte, zügige und zuverlässige Arbeitsweise

• Sehr gute Englischkenntnisse