- Gemeinsam mit unserem Qualitätsmanagement-Team am Standort Saaldorf-Surheim protokollierst und meldest du Arzneimittelnebenwirkungen und -wechselwirkungen
- Zudem bearbeitest und kontrollierst du Zulassungstexte und unterstützt beim Zulassungsverfahren der Arzneimittel
- Dabei arbeitest du eng mit unseren Abteilungen bei der Erfüllung regulatorischer Anforderungen und zuständiger Behörden zusammen
- Zusammenfassend bearbeitest und bewertest du alle Maßnahmen entlang der gesamten Pharmakovigilanz-Prozesskette und Regulatory Affairs
### Dein Profil
- Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung, ein Studium oder Berufserfahrung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. als PTA oder Biologe
- Idealerweise verfügst du über Apothekenerfahrung oder erste Erfahrungen im Bereich Pharmakovigilanz (Arzneimittelsicherheit) oder Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
- Du bringst fortgeschrittene Deutschkenntnisse (C1) und Englischkenntnisse (B2) mit
- Du freust dich auf ein großartiges Team und Kollegen, die du mit deiner kommunikativen Art und deinem genauen Arbeitsstil bereicherst
### Unser Angebot
Das erwartet dich bei der eurimGROUP:
- Freude am Tun, flexible Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage pro Jahr sowie Weihnachts- und Urlaubsgeld, nach Absprache Homeoffice möglich.
- Individueller Onboarding-Plan nur für dich, damit der Anfang leicht fällt.
- Ein sicherer, moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, familiengeführten Unternehmen.
- Wertschätzendes, familiäres Betriebsklima.
- Abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team.
- Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten passend zu deinen Stärken.
- Betriebsinterne Kantine mit täglich frisch gekochten Gerichten.
- Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge.