Shiftlead Visual Inspection (w/m/d) Takeda Pharmaceuticals
Anzeige vom: 24.12.2024

Shiftlead Visual Inspection (w/m/d)

Standort:
  • Singen/Hohentwiel
Takeda Pharmaceuticals

Zusammenfassung

  • Arbeitszeit
    Vollzeit
  • Typ
    Festanstellung

Gewünschte Fähigkeiten & Kenntnisse

GMP
Fertigung
Medizintechnik
Englisch
HR-Bereich
Herstellung
Personalführung
Berufsausbildung
Planung
Deutsch
Verantwortungsvolle Arbeitsweise

Unsere Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge
Kantine
Weiterbildungsmaßnahmen

Stellenbeschreibung

In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.



Ihre Aufgaben


Als Shiftlead Visual Inspection (w/m/d) trägst du die Verantwortung für den qualitativen und quantitativen Erfolg deiner Schicht. Mit deiner mehrjährigen Führungserfahrung förderst du die Entwicklung deines Teams und übernimmst die Planung sowie Abstimmung von Arbeits- und Terminplänen, insbesondere in Bezug auf KPIs, Wartungsstillstände und Kalibrierungen. Dabei arbeitest du eng mit cross-funktionalen Teams zusammen und bringst deine Expertise bei Takeda ein.,

  • Verantwortung für Personalplanung, Stellenbesetzung, Personaleinteilung und Sicherstellung der Mitarbeiterqualifikationen

  • Verbesserung der Produktionsprozesse, Materialfluss, elektronische Herstellvorschriften und Reduzierung von Ausfall- und Störzeiten

  • Erstellung, Bearbeitung, Bewertung und termingerechte Fertigstellung von Herstellungsdokumentationen

  • Sicherstellung von GMP-, Qualitäts- und Arbeitssicherheitsstandards

  • Mitarbeit bei Reklamationen, Abweichungen, Fehleranalysen und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen (CAPA)

  • Mitwirkung an Risikoanalysen, MasterBatchRecords, SOPs, Herstellanweisungen und Projekten

  • Unterstützung bei technischen Störungen und Identifikation von Optimierungspotenzialen



Ihr Profil


  • Abgeschlossene Techniker- oder Meisterausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, Bachelor in Pharmatechnik oder Hygienetechnik bzw. eine abgeschlossene Berufsausbildung mit umfangreicher relevanter Erfahrung

  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma-, Kosmetik-, Medizintechnik- oder Lebensmittelindustrie

  • Erfahrung in Mitarbeiterführung und -entwicklung

  • Gute Kenntnisse der GMP-Regularien

  • Erfahrung in Prozess- und Maschinenoptimierungen von Verpackungs- und Kontrollanlagen

  • Teamplayer mit praktischer Arbeitsweise und Bereitschaft zur Schicht- sowie Rufbereitschaft

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse



Wir bieten Ihnen


  • Attraktive Vergütungnach Tarifvertrag

  • Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld

  • 30 Urlaubstage

  • Betriebliche Altersversorgung

  • Fort- und Weiterbildungen

  • Fahrtkostenzuschussfür den ÖPNV

  • Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren

  • Subventionierte Kantine

  • Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme

  • Berufsunfähigkeitsversicherung

  • Pflegezusatzversicherung

  • Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten

  • Mitarbeiterrabatte

  • Aktienprogramm

  • Gruppenunfallversicherung

  • Mitarbeiterempfehlungsprogramm

  • Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge

  • Zukunftsbetrag

  • Globales Wellbeing-Programm

  • Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden

  • Mitarbeiteranerkennungsprogramm

Profil

Fachliche Voraussetzung

  • Fehleranalyse, Good Manufacturing Practices, Kalenderverwaltung, Kalibrierung, Korrektur- und Vorbeugemaßnahme, Kpi-Berichterstattung, Lebensmittel, Materialfluss, Medizintechnik, Personalwesen, Pharma-Engineering, Pharmazie, Prozessoptimierung, Risikoanalyse, Standardverfahren, Team Management, Verpackung und Kennzeichnung, Wohlbefinden und Körperpflege

Persönliche Fähigkeiten

  • Teamarbeit

Schulabschluss

  • Fachschule/Berufsausbildung

Sprachkenntnisse

  • Deutsch, Englisch

Bewerbung

    Branche:

    Pharmazie / Chemie

    Arbeitgeber:

    Takeda Pharmaceuticals

    Adresse:

    Takeda Pharmaceuticals
    Byk Gulden Str 2
    78467 Konstanz