QA Aseptic Supervisor (w/m/d) Takeda Pharmaceuticals
Anzeige vom: 28.12.2024

QA Aseptic Supervisor (w/m/d)

Standort:
  • Singen/Hohentwiel
Takeda Pharmaceuticals

Zusammenfassung

  • Arbeitszeit
    Vollzeit
  • Typ
    Festanstellung

Gewünschte Fähigkeiten & Kenntnisse

GMP
Qualitätsmanagement
Fertigung
Koordination
MTA
Englisch
Qualitätssicherung
Produktion
HR-Bereich
Herstellung
Deutsch
Qualitätsbewusstsein
Verantwortungsvolle Arbeitsweise
Teamfähigkeit

Unsere Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge
Kantine
Weiterbildungsmaßnahmen

Stellenbeschreibung

In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.



Ihre Aufgaben


Als QA Aseptic Supervisor (m/w/d) stellst du höchste Qualitätsstandards in der Produktion unseres Dengue-Impfstoffs und weiterer steriler Produkte sicher. Du überwachst aktiv die Produktionsprozesse, begleitest die Schichten und trägst dazu bei, Abweichungen durch präventive Maßnahmen zu vermeiden. Zudem arbeitest du kontinuierlich an der Verbesserung unserer Qualitätsstandards und bist der zentrale Ansprechpartner in Qualitätsfragen der Sterilproduktion.

Was du beitragen wirst :

  • Sicherstellung der GMP-Standards und Qualitätssysteme in der Produktion

  • Untersuchung und Koordination von Qualitätsereignissen und Abweichungen im QM-System

  • Definition und Genehmigung von CAPA-Maßnahmen

  • Begleitung von Mediafills und Wartungsarbeiten

  • Überprüfung der Herstelldokumentation

  • Review von GMP-Aufzeichnungen (Logbuch, MBR, kritische Aufzeichnungen)

  • Schulung von ProduktionsmitarbeiterInnen und Unterstützung bei Audits und Inspektionen



Ihr Profil


  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (z. B. PTA, CTA, MTA)

  • Erfahrung im GMP-Umfeld (Sterilproduktion oder Qualitätsmanagement)

  • Kommunikations- und Teamfähigkeit, auch in funktionsübergreifenden Teams

  • Proaktives, lösungsorientiertes und eigenständiges Arbeiten

  • Hohes Qualitätsbewusstsein, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit

  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift



Wir bieten Ihnen


  • Attraktive Vergütungnach Tarifvertrag

  • Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld

  • Hybrides Arbeitsmodell

  • 30 Urlaubstage

  • Betriebliche Altersversorgung(nur für unbefristete Mitarbeitende)

  • Fort- und Weiterbildungen

  • Fahrtkostenzuschussfür den ÖPNV

  • Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren

  • Subventionierte Kantine

  • Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme

  • Berufsunfähigkeitsversicherung

  • Pflegezusatzversicherung

  • Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten

  • Mitarbeiterrabatte

  • Aktienprogramm

  • Gruppenunfallversicherung

  • Mitarbeiterempfehlungsprogramm

  • Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge

  • Zukunftsbetrag

  • Globales Wellbeing-Programm

  • Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden

  • Mitarbeiteranerkennungsprogramm

Profil

Fachliche Voraussetzung

  • Audits, Good Manufacturing Practices, Korrektur- und Vorbeugemaßnahme, Logbuch, Prozessleittechnik, Qualitätsmanagement

Persönliche Fähigkeiten

  • Eigenmotivation, Kommunikation, Teamarbeit, Verantwortungsbereitschaft

Schulabschluss

  • Fachschule/Berufsausbildung

Sprachkenntnisse

  • Deutsch, Englisch

Berufserfahrung

  • Mit Berufserfahrung

Bewerbung

    Branche:

    Pharmazie / Chemie

    Arbeitgeber:

    Takeda Pharmaceuticals

    Adresse:

    Takeda Pharmaceuticals
    Byk Gulden Str 2
    78467 Konstanz