Takeda ist ein global führendes, wertebasiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen. Wir haben uns der Erforschung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien verschrieben. Dabei werden wir von unserer Verpflichtung gegenüber Patienten*innen, unseren Mitarbeitenden und der Umwelt geleitet.
In Singen sind rund 1.300 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.
Ihre Aufgaben
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Durchführung von Freigabe- und Sonderanalysen sowie Prüfungen zur Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Fertigwaren unter GMP-Bedingungen, einschließlich pharmazeutischer Primär- und Sekundärverpackungen
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Nutzung verschiedener Methoden, wie:
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Titration (potentiometrisch und visuell)
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Brechungsindex
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Dichte
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Leitfähigkeit
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Polarimetrie
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Schmelzpunkt
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Farbmessungen
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IR-Analysen
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FT-NIR-Spektrometer
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HPLC (mit der Software Chromeleon)
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Nasschemische Prüfungen
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Dokumentationder Ergebnisseim Lab LIMS gemäß GMP-Standards,
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Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld
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30 Urlaubstage
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Fort- und Weiterbildungen
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Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV
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Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren
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Subventionierte Kantine
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Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme
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Berufsunfähigkeitsversicherung
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Pflegezusatzversicherung
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Mitarbeiterrabatte
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Aktienprogramm
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Mitarbeiterempfehlungsprogramm
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Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge
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Zukunftsbetrag
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Globales Wellbeing-Programm
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Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden
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Mitarbeiteranerkennungsprogramm
Ihr Profil
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Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemietechniker, CTA oder PTA
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Berufserfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, ist von Vorteil
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Sehr gute EDV-Kenntnisse (insbesondere LIMS, Tiamo, Chromeleon und elektronisches QMS, MS-Office)
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Strukturierte Arbeitsweise, präzises Arbeiten und Einhaltung von SOPs
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Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Genauigkeit, Termintreue und Belastbarkeit
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Englischkenntnisse sind von Vorteil