Deine Aufgaben:
- Selbständige und GMP-gerechte, biotechnologische Herstellung von Wirkstoffen nach entsprechenden Vorgaben
- Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material
- Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen, ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume
- Durchführung von Inprozesskontrollen
- GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
- Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen
Dein Profil:
- Du verfügst über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant oder eine vergleichbare Qualifikation
- Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie wäre wünschenswert aber nicht zwingend erforderlich, gerne auch Berufseinsteiger
- Erste Erfahrung im Bereich der Molekularbiologie, Mikrobiologie, HPLC von Vorteil aber kein Muss
- Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit runden Dein Profil ab
- Bereitschaft im 3-Schichtsystem zu arbeiten (06.00 - 14.30 Uhr / 14.00 - 22.30 Uhr / 22.00 - 06.30 Uhr)
- Fließendes Deutsch und Englischkenntnisse sind von Vorteil
Unsere Benefits für dich:
- Ein Unbefristeter Arbeitsvertrag bei unserem Kunden
- Interessante Aufgaben in einem zukunftsorientierten Umfeld
- Eine Zusammenarbeit auf Augenhöhe und offene Kommunikation
- Weiterentwicklungs- sowie Fördermöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen
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