Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung

Ihre Aufgaben

• Prüfung und Genehmigung von Abweichungen, CAPA und Change Control in einem elektronischen Workflow-Management System

• Prüfung und Genehmigung von OOS-, OOT, OOE-Verfahren

• Erstellung von Quality Management Reviews und Management Reports

• Durchführung von Batch Record Reviews

• Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente (z.B. SOP, Risikoanalysen)

• Prüfung von Dokumenten für Methodenvalidierung und Methodentransfer

• Durchführung von GMP-relevanten Schulungen

• Unterstützung bei Audits

• Administration des QS-Systems

Ihr Profil

• Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium der Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen

• Sie verfügen über > 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie im GMP-Umfeld

• Sie sind mit elektronischen Dokumenten- und/oder Workflow Managementsystemen vertraut

• Sie sind eine engagierte, selbstständig und äußerst zuverlässig arbeitende Persönlichkeit, können gut Arbeitsabläufe koordinieren und berücksichtigen dabei übergreifende Zusammenhänge

• Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Sie bringen gute MS-Office-Kenntnisse (Word und Excel) mit

• Sie haben ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, überzeugen durch Teamfähigkeit und haben Freude am Erfolg

Wir bieten Ihnen

• Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive

• Flexible Arbeitszeitmodelle

• Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)

• 30 Tage Urlaub

• Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung

• Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits

• Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen

• Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte