Ihre Aufgaben sind:
- Unterstützung der Prüfärztinnen und -ärzte bei der Durchführung von klinischen Studien und wissenschaftlichen Projekten mit dem Schwerpunkt Uro-Onkologie
- Koordination und Dokumentation von Studienverträgen
- Kostenkalkulation und Budgetplanung für klinische Studien
- Kommunikation zwischen Studiensponsor*innen, Universitätsverwaltung und ?rechtsabteilung
- Dokumentation von Studiendokumenten (Vertragsseite)
Ihr Profil ist:
- Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Kauffrau*mann für Bürokommunikation oder vergleichbare Ausbildung.
- Kenntnisse der Med. Terminologie, fundierte Computerkenntnisse der gängigen MS-Office-Anwendungen und Datenbankprogramme
Darüber hinaus bringen Sie mit:
- Vorkenntnisse im Bereich klinischer Studien
- Ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein, Organisationsfähigkeit sowie eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Sprachkenntnisse (gemäß GER): Deutsch, Englisch
Wir bieten Ihnen:
- flexible Arbeitszeitmodelle zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und Familie,
- sicherer und zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit attraktiven Konditionen,
- umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten (wie z.B. Sprachkurse),
- attraktive Angebote im Rahmen des Betrieblichen Gesundheitsmanagements, wie z. B. Hochschulsport,
- zusätzliche Altersvorsorge (RZVK),
- vergünstigte Fahrkarte für öffentliche Verkehrsmittel (Job-Ticket Plus des saarVV).