Director Development

Zukun formen: Werden Sie Teil eines dynamischen Pharmaunternehmens und gestalten Sie den Weg zu nachhaltigem Erfolg! Unser Auraggeber zählt zu den international führenden Auragsfertigern und -entwicklern für die Pharma- und Biotechnologieindustrie. Mit umfassender Expertise in der Herstellung fester oraler Darreichungsformen hat das Unternehmen seinen Hauptsitz in Nordrhein- Westfahlen und ist fokussiert auf die Entwicklung und Herstellung originaler und generischer Arzneimittel. Aufbauend auf einer langen Firmentradition geht die Organisation die Herausforderungen des Wandels an und sucht für die erfolgreiche Umsetzung ambitionierter, innovativer Wachstumsziele einen, Aufgabenschwerpunkte. Mit direkter Berichtslinie an den COO steuern und führen Sie mit Ihren rund 60 Mitarbeitenden aus den Abteilungen Pilot Plant, Project Management, Analytical Development und Formulation Development die termin- und qualitätsgerechte Bereitstellung von Klinikmustern sowie die moderne Arzneimittelentwicklung unter Berücksichtigung der aktuellen Guidelines (z. B. Quality by Design) und arzneimittelrechtlichen Anforderungen. Mit ganzheitlichem Blick bringen Sie Unternehmensziele und Kundenanforderungen erfolgreich in Einklang und tragen maßgeblich zum Erfolg des Unternehmens bei. Nationale und internationale Entwicklungsprojekte steuern Sie von der Konzeptphase bis hin zur Markteinführung innerhalb betriebswirtschalicher und gesetzlicher Vorgaben. Sie fördern eine Unternehmenskultur, die auf Oenheit, Teamgeist und vertrauensvoller Kommunikation fußt, um eine reibungslose Zusammenarbeit zwischen den Teams zu gewährleisten.

Ihr Profil

Qualifikationen. Auf der Basis eines abgeschlossenen Studiums in Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschalichen Disziplin (z. B. Biologie, Chemie oder Biochemie), idealerweise mit Promotion in pharmazeutischer Technologie, bringen Sie umfassende Berufs- und Führungserfahrung in der galenischen Feststoentwicklung mit und haben tiefe Kenntnisse aktueller Guidelines (z. B. Quality by Design). Die Qualifikation als Leiter:in der Herstellung nach AMWHV für Klinikmuster bringen Sie mit. Erfahrungen in der Entwicklung von hochwirksamen ("high potent") Arzneimitteln sind dabei ein Plus. Ihre langjährige Expertise, vorzugsweise aus einem CDMO- oder Biotechnologie-Umfeld, bringen Sie erfolgreich in die anstehenden Entwicklungsprojekte ein. Auf persönlicher Ebene überzeugen Sie als nahbare Führungskra durch Teamfähigkeit, Klarheit in der Kommunikation und Empathie. Sie verstehen es, sich als verlässliche:r Ansprechpartner:in zu positionieren und wirken gestalterisch mit Eigeninitiative und ausgeprägter Hands-on-Mentalität. Change-Prozesse begleiten Sie zielorientiert, aber mit Fingerspitzengefühl. Fachübergreifend überzeugen Sie durch Ihre analytischen und kommunikativen Kompetenzen und verstehen es, eine vertrauensvolle und kooperative Arbeitsatmosphäre zu schaen. Dabei helfen Ihnen Ihre ausgezeichneten Projektmanagementfähigkeiten, um Projekte innerhalb vorgegebener Rahmenbedingungen, stets mit einem hohen Maß an Qualitätsorientierung, zum Erfolg zu führen.

Kontakt

Ansprechpartner:innen Wenn Sie diese Herausforderung in einem Dr. Katharina Hampel interessanten Unternehmensumfeld reizt, +49 (0) 221 / 20 50 61 07 dann senden Sie uns bitte Ihre dr.katharina.hampel@ifp-online.deaussagekräigen Bewerbungsunterlagen Dr. Marc Stapp (Lebenslauf, Zeugnisse, Gehaltsvorstellung) +49 (0) 221 / 20 50 61 45 unter Angabe der Kennzier MA 18.056-JT zu. Die vertrauliche Behandlung Ihrer Bewerbung ist selbstverständlich.