Ihre Aufgaben
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Bearbeitung und Dokumentation von Reklamationen und Anfragen aus Apotheken
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Handhabung der regulatorischen Anforderungen (Genehmigungen, Zertifikaten, Empfangsbestätigungen) im Rahmen des Betäubungsmittelverkehrs
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Beantragung von Freigaben für Impfstoffe und Blutprodukte beim Paul-Ehrlich-Institut inkl. Erledigung aller damit in Zusammenhang stehender Tätigkeiten
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Mitarbeit am Qualitätssicherungs-Handbuch (Standardarbeitsanweisungen)
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Durchführung und Überwachung des Schulungssystems
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Bearbeitung und Dokumentation von Rückrufen vom deutschen Markt
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Aufbewahrung und Archivierung aller GMP und GDP-relevanten Dokumente der Qualitätssicherung
Ihr Profil
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Abgeschlossene, möglichst pharmazeutische (PTA) oder kaufmännische Ausbildung mit erster Berufserfahrung
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Gute MS Office Kenntnisse und IT-Affinität
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Englisch Kenntnisse (mindestens B1)
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Spaß am Erlernen neuer Aufgabengebiete
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Fähigkeit zur Teamarbeit und zum selbstständigen Arbeiten
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Organisationstalent und strukturierte Arbeitsweise
Wir bieten Ihnen
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Ein umfangreiches Onboarding sowohl in der Position als auch im Unternehmen
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Ein attraktives Einkommen
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Flexible Arbeitszeiten inkl. Homeoffice-Regelung
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Ein familiäres Miteinander in einem engagierten Team, das füreinander da ist und gemeinsam den Wachstumskurs von Orifarm vorantreiben möchte
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Sehr gute Sozialleistungen