Wertstrom Prozessingenieur (m/w/d) am Standort Mannheim

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we've become one of the world's leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

With round about 8,000 employees Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.

Ihre Aufgaben

Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people's varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.

Position

Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen: 20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM!

Was dich erwartet:

Als Wertstrom Prozessingenieur (m/w/d) bist Du für die Planung des Tagesablaufs aus Prozesssicht mitverantwortlich. Ein enger Austausch mit den Process Unit Coaches, Process Unit Leads und den Peers im Process & Compliance Team ist dir wichtig, um Aktionen und Ideen für unsere Zielerreichung umzusetzen.

Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannende Aufgaben:

• Du koordinierst und bearbeitest die Validierungs-, Qualifizierungs-, Requalifizierungsaktivitäten der Anlagen im Wertstrom

• Du analysierst mögliche Potentiale aus Prozessoptimierung und setzt Projekte zur Effizienzsteigerung und Ausbeute Verbesserung um

• Für die Koordination von Optimierungen im Rahmen der Termin-, Kosten- und Qualitätsvorgaben mit der dazugehörigen Qualifizierung und Dokumentation in Abstimmung mit den Schnittstellen bist du zuständig

• Du bist an der Bearbeitung von Projekten bei Neuinvestitionen, der Einführung neuer/innovativer Technologien und Prozesse beteiligt und unterstützt Produkttransfer

• Konzeptionelle Erstellung von GMP-Dokumentation, Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen (inkl. Durchführung von RCAs), Aktualisierung von Risikoanalysen und Arbeitsanweisungen (SOPs) gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben

  Wer Du bist:

• Du hast ein abgeschlossenes technisches Studium als Dipl.-Ing./ Master Maschinenbau/Verfahrenstechnik oder vergleichbares Studienfach oder einschlägige mehrjährige Berufserfahrung als Techniker und verfügst über 3 Jahre Berufserfahrung in der GMP-gerechten Instandhaltung oder im Betrieb bzw. der Projektierung pharmazeutischer Produktionsanlagen

• Du hast ein gutes GMP Verständnis und Gute Dokumentationspraxis (GDP) und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen (MS-Office, MES, SAP und Veeva) ist für Dich selbstverständlich

• Du verfügst über profunde Kenntnisse der aseptischen Prozesstechnik im GMP Umfeld, sowie der Automatisierungstechnik

• Du überzeugst mit deinen Sprachkenntnissen und deinem Ausdrucksvermögen in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)

• Du besitzt ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Verantwortungsbereitschaft

• Die Fähigkeit zu interdisziplinärem Denken, Konfliktbewältigung sowie Integrations- und Überzeugungsfähigkeit runden dein Profil ab

  Du erkennst dich in den Anforderungen wieder? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung!

  Sende uns hierfür bitte einen aktuellen Lebenslauf sowie dein höchstes Abschlusszeugnis zu. Zu diesem Zeitpunkt werden keine weiteren Unterlagen benötigt.

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  Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq.

Who we are

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we've become one of the world's leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

With round about 8,000 employees Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

Ihr Profil

• Du hast ein abgeschlossenes technisches Studium als Dipl.-Ing./ Master Maschinenbau/Verfahrenstechnik oder vergleichbares Studienfach oder einschlägige mehrjährige Berufserfahrung als Techniker und verfügst über 3 Jahre Berufserfahrung in der GMP-gerechten Instandhaltung oder im Betrieb bzw. der Projektierung pharmazeutischer Produktionsanlagen

• Du hast ein gutes GMP Verständnis und Gute Dokumentationspraxis (GDP) und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen (MS-Office, MES, SAP und Veeva) ist für Dich selbstverständlich

• Du verfügst über profunde Kenntnisse der aseptischen Prozesstechnik im GMP Umfeld, sowie der Automatisierungstechnik

• Du überzeugst mit deinen Sprachkenntnissen und deinem Ausdrucksvermögen in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)

• Du besitzt ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Verantwortungsbereitschaft

• Die Fähigkeit zu interdisziplinärem Denken, Konfliktbewältigung sowie Integrations- und Überzeugungsfähigkeit runden dein Profil ab