Quality Manager Engineering (m/w/x) Carl Zeiss AG
Anzeige vom: 25.10.2024

Quality Manager Engineering (m/w/x)

Standort:
  • Oberkochen
Carl Zeiss AG

Zusammenfassung

  • Arbeitszeit
    Vollzeit
  • Typ
    Festanstellung
  • Qualifikationslevel
    Tätigkeiten mit unterschiedliche Qualifikationsniveaus B - untersch. Quali.

Gewünschte Fähigkeiten & Kenntnisse

Design
Polarion
Elektronik
Qualitätsmanagement
Medizinprodukte
Medizintechnik
Fehleranalyse
Englisch
ISO 14971
Optik
Mechanik
FMEA
IQ
Deutsch
Verantwortungsvolle Arbeitsweise
Teamfähigkeit
Zuverlässigkeit
Strukturierte Arbeitsweise

Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben


  • in Entwicklungsprojekten für innovative Medizinprodukte den Entwicklungsprozess unterstützen und überwachen

  • Verantwortung für die Produktqualität und gute Dokumentationspraxis übernehmen

  • als Risikomanager (m/w/x) das Risikomanagementteam leiten und mit ihm gemeinsam Risiken für Patienten, Nutzer und Dritte identifizieren, bewerten und Gegenmaßnahmen entwickeln und die Risikoakte während des gesamten Produktlebenszyklus auf Stand halten

  • an der Design-FMEA mitwirken und die Umsetzung und Wirksamkeit der Maßnahmen sicherstellen

  • die Zuverlässigkeit des Produkts mit Hilfe geeigneter Entwicklungsmethoden und Prüfungen sicherstellen

  • die Prüfplanung für die serienbegleitende Prüfung, die Erstmusterprüfung , sowie die Prüfplanung für die Designverifikation prüfen und freigeben

  • Root-Cause-Analysen anleiten im Rahmen der Bearbeitung von Kundenreklamationen und Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen

  • Projektleiter und Projektteams bei der wirksamen und effizienten Anwendung der Prozesse beraten und Prozesseigner bei der Verbesserung der Prozesse unterstützen

  • bei der Vorbereitung und Durchführung externer und interner Audits unterstützen



Ihr Profil


  • einen Master oder ein Diplom in einem ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Fach oder eine vergleichbare Qualifikation

  • Berufserfahrung in Entwicklungsprojekten im fertigenden Gewerbe, idealerweise in einem stark regulierten Umfeld wie der Medizintechnik

  • ausgeprägtes analytisches, strukturiertes und lösungsorientiertes Arbeiten

  • Teamfähigkeit, Organisationstalent sowie generell eine sorgfältige und leistungsorientierte Arbeitsweise

  • Erfahrung im Risikomanagement gemäß ISO 14971 oder vergleichbaren Normen

  • Kenntnisse im Zuverlässigkeitsmanagement (bzw. Reliability / Dependability)

  • Kenntnisse der Fehleranalyse und der technischen Statistik im Qualitätsmanagement

  • Kenntnisse medizintechnischer Normen und des internationalen Medizinprodukterechts

  • breite fachliche Grundkenntnisse in Optik, Mechanik, Elektronik und Software

  • Übung im Umgang mit Office-Programmen, idealerweise auch mit Minitab, Polarion, SAP und APIS IQ

  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit internationalen Entwicklungspartnern und Lieferanten

  • verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift



Kontakt


Marina Löw

Profil

Fachliche Voraussetzung

  • APIS IQ, Audits, Beschwerdemanagement, Elektronik, Fehleranalyse, Fmea, ISO 14971, Korrektur- und Vorbeugemaßnahme, Maschinenbau, Medizintechnik, Microsoft Office, Minitab, Optik, Polarion, Produktentwicklung, Produktionsüberwachung, Produktlebensdauer, Prozessoptimierung, Qualitätsmanagement, Risikomanagement, SAP Applications, Statistiken, Testpläne

Persönliche Fähigkeiten

  • Analytisches Denken, Detailgenauigkeit, Koordinierend, Teamarbeit, Zuverlässigkeit

Schulabschluss

  • Bachelor

Sprachkenntnisse

  • Deutsch, Englisch

Bewerbung

    Branche:

    Industrie / Technik

    Arbeitgeber:

    Carl Zeiss AG

    Adresse:

    Carl Zeiss AG
    Carl Zeiss Str 22
    73447 Oberkochen

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    • Carl Zeiss SMT GmbH
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