Technischer Assistent Qualitätskontrolle - Molekularbiologie (w/m/d) TETEC Tissue Engineering Technologies AG
Anzeige vom: 09.11.2024

Technischer Assistent Qualitätskontrolle - Molekularbiologie (w/m/d)

Standort:
  • Reutlingen
TETEC Tissue Engineering Technologies AG

Zusammenfassung

  • Arbeitszeit
    Vollzeit
  • Typ
    Arbeitsplatz
  • Arbeitsbeginn
    ab sofort
  • Qualifikationslevel
    Fachkräfte - Gesellen, Facharbeiter, Kaufleute (Tätigkeiten) B - Fachkräfte
  • Befristung
    unbefristet

Gewünschte Fähigkeiten & Kenntnisse

MS Office
GMP
Dokumentation
EDV-Kenntnisse
Qualitätskontrolle
Planung
Verantwortungsvolle Arbeitsweise

Unsere Leistungen

Job-Rad
Flexible Arbeitszeiten
Betriebliche Altersvorsorge
Weiterbildungsmaßnahmen

Stellenbeschreibung



YOUR STEP FORWARD!

Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter\*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen - u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen.

Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit zu besetzen:

# Technischer Assistent Qualitätskontrolle - Molekularbiologie (w/m/d) in Reutlingen

## IHRE AUFGABEN

- Sie sind verantwortlich für die GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Endproduktprüfungen, i.d.R Arzneimittelprüfungen einschließlich DNA-/RNA-Isolierung, cDNA-Synthese, UV/Vis-Messungen, Genexpressionsanalysen und Mykoplasmendetektion mittels quantitativer Real-time PCR
- Sie kümmern sich um die Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen
- Sie übernehmen allgemeine Aufgaben des Labors
- Sie arbeiten bei der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten mit
- Sie unterstützen bei der Überwachung und Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Laborgeräten im Bereich der Qualitätskontrolle

## IHR PROFIL

- Sie können eine abgeschlossene pharmazeutisch-, naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technische Ausbildung, abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikationen vorweisen
- Sie haben fundierte Kenntnisse bezüglich Real-time PCR sowie weiterer Molekularbiologischer/ biochemischer Arbeitsmethoden
- Sie besitzen gute PC-Kenntnisse (MS-Office)
- Sie haben einen Vorteil mit Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sowie praktischen Laborerfahrungen
- Sie bringen Verantwortungsbewusstsein, sowie eine strukturierte, sorgfältige und wissenschaftlich-analytische Arbeitsweise einschließlich Dokumentation ist Voraussetzung
- Sie sind Team-, Kommunikations- und Kooperationsfähig

## WIR BIETEN

- Vielseitige und interessante Aufgaben in einem innovativen Unternehmen mit spannenden Produkten und flache Hierarchien
- Vorteile eines kleineren Unternehmens mit Einbettung in einer internationalen Gruppe
- Weiterbildungsmöglichkeiten
- Betriebliche Altersvorsorge
- Fahrradleasing Angebot
- Flexible Arbeitszeiten

## HABEN WIR IHR INTERESSE GEWECKT?

Dann bewerben Sie sich direkt online, indem Sie auf den unten stehenden Button klicken. Laden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch.

Bewerbung

  • Ansprechperson
    Rachel Buerker

Arbeitgeber:

TETEC Tissue Engineering Technologies AG

Adresse:

TETEC Tissue Engineering Technologies AG
Aspenhaustr. 18
72770 Reutlingen

Telefon:

+49 7121 1626182

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