QA Aseptic Supervisor (w/m/d) Takeda Pharmaceutical Company Limited
Anzeige vom: 16.11.2024

QA Aseptic Supervisor (w/m/d)

Standort:
  • Singen/Hohentwiel
Takeda Pharmaceutical Company Limited

Zusammenfassung

  • Arbeitszeit
    Vollzeit
  • Typ
    Festanstellung

Gewünschte Fähigkeiten & Kenntnisse

Integrity
GMP
Qualitätsmanagement
Fertigung
Koordination
Englisch
Qualitätssicherung
Produktion
Herstellung
Deutsch
Qualitätsbewusstsein
Verantwortungsvolle Arbeitsweise
Teamfähigkeit

Unsere Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge
Mitarbeiterrabatte
Zusätzliche Urlaubstage
Kantine
Weiterbildungsmaßnahmen

Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben


Als QA Aseptic Supervisor (m/w/d) stellst du höchste Qualitätsstandards in der Produktion unseres Dengue-Impfstoffs und weiterer steriler Produkte sicher. Du überwachst aktiv die Produktionsprozesse, begleitest die Schichten und trägst dazu bei, Abweichungen durch präventive Maßnahmen zu vermeiden. Zudem arbeitest du kontinuierlich an der Verbesserung unserer Qualitätsstandards und bist der zentrale Ansprechpartner in Qualitätsfragen der Sterilproduktion.

Was du beitragen wirst:

  • Sicherstellung der GMP-Standards und Qualitätssysteme in der Produktion

  • Untersuchung und Koordination von Qualitätsereignissen und Abweichungen im QM-System

  • Definition und Genehmigung von CAPA-Maßnahmen

  • Begleitung von Mediafills und Wartungsarbeiten

  • Überprüfung der Herstelldokumentation

  • Review von GMP-Aufzeichnungen (Logbuch, MBR, kritische Aufzeichnungen)

  • Schulung von ProduktionsmitarbeiterInnen und Unterstützung bei Audits und Inspektionen, Recognized for our culture and way of working, we're one of only 17 companies to receive Top Global Employer® status for 2024.

  • Work-Life Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

  • Empowerment Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.



Ihr Profil


  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (z. B. PTA, CTA, MTA)

  • Erfahrung im GMP-Umfeld (Sterilproduktion oder Qualitätsmanagement)

  • Kommunikations- und Teamfähigkeit, auch in funktionsübergreifenden Teams

  • Proaktives, lösungsorientiertes und eigenständiges Arbeiten

  • Hohes Qualitätsbewusstsein, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit

  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift



Wir bieten Ihnen


  • Attraktive Vergütungnach Tarifvertrag

  • Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld

  • Hybrides Arbeitsmodell

  • 30 Urlaubstage

  • Betriebliche Altersversorgung(nur für unbefristete Mitarbeitende)

  • Fort- und Weiterbildungen

  • Fahrtkostenzuschussfür den ÖPNV

  • Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren

  • Subventionierte Kantine

  • Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme

  • Berufsunfähigkeitsversicherung

  • Pflegezusatzversicherung

  • Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten

  • Mitarbeiterrabatte

  • Aktienprogramm

  • Gruppenunfallversicherung

  • Mitarbeiterempfehlungsprogramm

  • Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge

  • Zukunftsbetrag

  • Globales Wellbeing-Programm

  • Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden

  • Mitarbeiteranerkennungsprogramm

    Über Uns:

    Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.

    In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert.Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber.Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahrein Folge mit demunabhängigen TopEmployer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellentenWeiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz., Our embedded Diversity, Equity & Inclusion (DE&I) strategy enables us to attract and retain exceptional talent, drives innovation, and helps address systemic inequalities in our communities.

  • Integrity

  • Fairness

  • Honesty

  • Perseverance

We're Steadfast In Our Commitment to Four Key Imperatives

Patient

Responsibly translate science into highly innovative medicines and accelerate access to improve lives worldwide.

People

Create an exceptional people experience.

Planet

Protect our planet.

Data & Digital

Transform Takeda into the most trusted, data-driven, outcomes-based biopharmaceutical company.

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Profil

Fachliche Voraussetzung

  • Audits, Good Manufacturing Practices, Korrektur- und Vorbeugemaßnahme, Kumulative Umrechnungsanpassung, Logbuch, Prozessleittechnik, Qualitätsmanagement

Persönliche Fähigkeiten

  • Eigenmotivation, Kommunikation, Teamarbeit, Verantwortungsbereitschaft

Schulabschluss

  • Fachschule/Berufsausbildung

Sprachkenntnisse

  • Deutsch, Englisch

Berufserfahrung

  • Mit Berufserfahrung

Bewerbung

    Branche:

    Andere / Unbekannt

    Arbeitgeber:

    Takeda Pharmaceutical Company Limited

    Adresse:

    Takeda Pharmaceutical Company Limited
    47259 Duisburg-Hüttenheim