DEINE AUFGABEN:
- Mitwirkung bei der Erstellung, Verwaltung und Pflege der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten
- Darüber hinaus unterstützt du bei der Erstellung von zulassungsrelevanten Dokumenten
- Pflege unseres Qualitätsmanagementhandbuches
- Unterstützung bei der Konzeption und Dokumentation von neuen Prozessen
- Schnittstelle zwischen der Entwicklungs- und Zulassungsabteilung
DEIN PROFIL:
- Du studierst im technisch-wissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Studieninhalt Qualitätsmanagement oder Zulassung
- Du bist organisiert, teamorientiert und kommunikativ
- Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise zeichnet dich aus
- Du verfügst über eine Affinität zur Digitalisierung
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab
UNSERE BENEFITS: Gute Übernahme-chancen Gleitzeit regelung Gestaltungs spielraum Arbeitsumfang 37,5 h / Woche Gesundheits programme
Wir wissen deine Leistung zu schätzen! Uns liegt die Zufriedenheit unserer Mitarbeiter am Herzen. Das ist keine Floskel, sondern gelebter Alltag.
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